Фторурацил-ЛЭНС амп. 5% 5мл №10

Нет в наличии

Производитель: Лэнс-Фарм ООО

Фторурацил - все лекарственные формы

5.78 бонусов
Описание
Характеристики
Наличие в аптеках
Отзывы о товаре

Описание

  • Способ применения и дозы

    Доза и схема терапии определяются индивидуально в зависимости от состояния пациента и вида рака, а также в зависимости от того, применяется ли фторурацил в виде монотерапии или в комбинации с другими препаратами. Начинать лечение необходимо в условиях стационара.
    Препарат вводят внутривенно струйно или путем медленной инфузии, внутриартериально, внутриполостно.
    Суточная доза не должна превышать 1 г.
    Рекомендуются следующие дозы и режимы:
    - 500 мг/м2 или 12-13,5 мг/кг ежедневно в течение 3-5 дней, интервал между курсами - 4 недели;
    - 600 мг/м2 или 15 мг/кг (высшая разовая доза 1 г) 1 раз в неделю, 6-10 доз;
    - 600 мг/м2 в 1 и 8 дни внутривенно в комбинациях с другими цитостатиками.
    При применении в сочетании с кальция фолинатом дозу фторурацила обычно уменьшают на 25-30 %.
    Препарат Фторурацил-ЛЭНС® следует разводить только физиологическим раствором или 5 % раствором глюкозы.
    Фторурацил нельзя разводить растворами с рН<8, так как в этой среде фторурацил образует осадок.

  • Противопоказания

    - Повышенная чувствительность к фторурацилу и/или любому другому компоненту препарата.
    - Выраженная лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения.
    - Угнетение костно-мозгового кроветворения.
    - Активное кровотечение.
    - Стоматит, изъязвления слизистой оболочки полости рта и желудочно-кишечного тракта.
    - Псевдомебранозный энтероколит.
    - Тяжелые инфекции.
    - Тяжелые нарушения функции печени.
    - Тяжелые нарушения функции почек.
    - Беременность.
    - Период грудного вскармливания (в ходе терапии и в течение 2 недель после последнего введения препарата).
    - Детский возраст.
    - Комбинация с ингибиторами дигидропиримидиндегидрогеназы (ДПД) (бривудин, соривудин).
    - Установленный полный дефицит активности ДПД.
    - Ослабленные пациенты.

  • Меры предосторожности

    С осторожностью препарат применяют у пациентов с почечной недостаточностью легкой и средней степени тяжести; печеночной недостаточностью легкой и средней степени тяжести; острыми инфекционными заболеваниями вирусной, грибковой или бактериальной природы (в том числе туберкулез, ветряная оспа, опоясывающий лишай); сердечно-сосудистыми заболеваниями в анамнезе; инфильтрацией костного мозга опухолевыми клетками, ранее проводившейся лучевой терапии или химиотерапии; у пациентов с частичным дефицитом ДПД.

  • Применение при беременности и в период лактации

    Беременность
    Фторурацил может оказывать мутагенное действие и не должен применяться в период беременности. Женщины репродуктивного возраста должны применять надежные методы контрацепции во время лечения фторурацилом и как минимум в течение 6 месяцев после его окончания. Если пациентка забеременеет во время лечения препаратом, следует рассмотреть вопрос о генетическом консультировании.
    Период грудного вскармливания
    Грудное вскармливание противопоказано во время применения фторурацила и в течение 2 недель после последнего применения препарата.
    Фертильность
    Фторурацил может вызвать генетические нарушения. Мужчины, получающие терапию фторурацилом, должны использовать эффективные методы контрацепции во время и в течение 6 месяцев после применения фторурацила. Следует проконсультироваться с врачом о возможности криоконсервации спермы до начала лечения из-за возможного необратимого бесплодия вследствие применения фторурацила.

  • Показания к применению

    - Рак толстой и прямой кишки.
    - Рак молочной железы.
    - Рак пищевода.
    - Рак желудка.
    - Рак поджелудочной железы.
    - Первичный рак печени.
    - Рак яичников.
    - Рак шейки матки.
    - Рак мочевого пузыря.
    - Злокачественные опухоли головы и шеи.
    - Рак предстательной железы.
    - Рак надпочечников.
    - Рак вульвы.
    - Рак полового члена.
    - Карциноид.

  • Фармакологическое действие

    Механизм действия
    Механизм действия определяется метаболическим превращением его в 5-фтор-дезоксиуридин-монофосфат и 5-фторуридина трифосфат.
    5-фтор-дезоксиуридин-монофосфат - конкурентный ингибитор фермента тимидинсинтетазы, что ведет к блокированию синтеза дезоксирибонуклеиновой кислоты.
    Фармакодинамика
    Фторурацил - противоопухолевое (цитостатическое) средство, антиметаболит урацила. Фторурацил нарушает синтез ДНК и вызывает образование структурно несовершенной РНК, угнетая тем самым деление опухолевых клеток.
    Блокирует реакцию метилирования дезоксиуридиновой кислоты и ее превращение в тимидиловую кислоту, что приводит к дефициту тимидина. Фторурацил подавляет синтез рибонуклеиновой кислоты путем включения 5-фторуридина трифосфата в ее структуру, вместо уридина трифосфата. Это приводит к нарушению процессинга рибонуклеиновой кислоты и синтеза белка.
    Фторурацил обладает высокой миелотоксичностью и гастроинтестинальной токсичностью. Максимальная эффективность действия наблюдается в пролиферативных тканях (костный мозг, кожа, слизистая оболочка). В отличие от многих противоопухолевых препаратов эффективен при опухолях желудочно-кишечного тракта. Относительно высокотоксичен, особенно сильно нарушает функцию костного мозга и желудочно-кишечного тракта.
    Фармакокинетика
    После внутривенного и внутриартериального введения Фторурацил быстро биотрансформируется и распределяется в быстро пролиферирующих тканях, таких как костный мозг, слизистая оболочка желудочно-кишечного тракта и опухолевых тканях. Биодоступность фторурацила при внутривенном введении составляет около 80 %. Объем распределения составляет 0,12 л/кг массы тела, связь с белками плазмы крови составляет приблизительно 10 %. Легко проникает через гематоэнцефалический барьер, попадая в спинномозговую жидкость и ткани головного мозга. Метаболизируется в основном в печени с образованием активного метаболита - дигидро-5-фторурацил, период полувыведения которого значительно больше, чем фторурацила и неактивных метаболитов. Период полувыведения фторурацила зависит от вводимой дозы и составляет 8-22 минуты. Через 3 ч после внутривенного введения неизмененный Фторурацил в плазме крови не обнаруживается. Фторурацил выводится преимущественно легкими в виде двуокиси углерода (60-80 %). Около 7-20 % препарата выводится почками в неизмененном виде в течение 6 ч (90 % этого количества выводится в течение первого часа). Почечный клиренс фторурацила составляет 170-180 мл/мин. Незначительное количество фторурацила выводится желчью.

  • Описание товара

    Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.